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  • 保藏atcc菌種的方法有哪些呢

    2022-08-08 atcc菌種在使用和傳代過程中容易發(fā)生污染、變異甚至死亡,因而常常造成菌種的衰退,并有可能使優(yōu)良菌種丟失。菌種保藏的重要意義就在于盡可能保持其原有性狀和活力的穩(wěn)定,確保菌種不死亡、不變異、不被污染,以達(dá)到便于研究、交換和使用等諸方面的需要。接下來由小編給大家介紹下菌種的作用原理和保藏方式。atcc菌種的基本原理有:(1)抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫學(xué)活性;(2)抗原或抗體可通過共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物...
  • 細(xì)胞*培養(yǎng)基優(yōu)化的步驟怎樣的

    2022-08-04 培養(yǎng)基既是供給細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)和促使細(xì)胞增殖的基礎(chǔ)物質(zhì),也是細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖的環(huán)境,所以非常重要。細(xì)胞培養(yǎng)基是建立在平衡鹽溶液基礎(chǔ)上,添加了碳水化合物、氨基酸、脂類、無機(jī)鹽、維生素、微量無素和細(xì)胞生長(zhǎng)因子等。細(xì)胞*培養(yǎng)基是人工模擬動(dòng)物細(xì)胞的體內(nèi)生長(zhǎng)環(huán)境,維持體外細(xì)胞存活和增殖的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)基礎(chǔ),其主要功能是為細(xì)胞提供適宜的pH和滲透壓,以及細(xì)胞本身不能合成的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。細(xì)胞培養(yǎng)基必須含有充分的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),才能滿足新細(xì)胞合成、細(xì)胞代謝等生化反應(yīng)所需要的物質(zhì)和能量。細(xì)胞培養(yǎng)基的主要成份是水、氨...
  • 使用熒光PCR檢測(cè)試劑盒進(jìn)行檢測(cè)的正確步驟

    2022-08-01 PCR技術(shù)因其高靈敏度、高特異性和快速的特點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于病毒的檢測(cè)。熒光PCR檢測(cè)試劑盒是一種定性檢測(cè)流感病毒特異性核酸片段的工具,它能為臨床監(jiān)測(cè)和診斷病毒感染者提供重要的檢測(cè)數(shù)據(jù)。在病毒感染者的確診過程中,我們不僅需要依賴臨床癥狀和流行病學(xué)信息,還需要結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行綜合判斷。這種綜合判斷方法能夠提高診斷的準(zhǔn)確性和可靠性。熒光PCR檢測(cè)試劑盒的工作原理是利用PCR方法結(jié)合熒光探針,通過實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的累積過程中熒光信號(hào)的變化,來對(duì)流感病毒的特異性核酸片段進(jìn)行...
  • 細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室-生物污染

    2022-07-26 生物污染簡(jiǎn)介:細(xì)胞培養(yǎng)物污染往往是細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室常遇到的問題,有時(shí)會(huì)帶來十分嚴(yán)重的后果。細(xì)胞培養(yǎng)污染物主要分為兩類。一是化學(xué)污染物,例如:培養(yǎng)基、血清和水中的雜質(zhì)、內(nèi)毒素、增塑劑和去污劑,二是生物污染物,例如:細(xì)菌、霉菌、酵母、病毒、支原體以及其他細(xì)胞系的交叉污染。盡管無法*消除污染,但是可以通過充分了解污染源以及采用良好的無菌技術(shù),降低污染發(fā)生的頻率和嚴(yán)重程度。此部分將概括介紹主要的幾種生物污染。細(xì)菌:細(xì)菌是一大類廣泛存在的單細(xì)胞微生物。細(xì)菌直徑一般為幾個(gè)微米,外形多樣,例...
  • 解析核酸定量檢測(cè)試劑盒具有的優(yōu)勢(shì)

    2022-07-20 核酸定量檢測(cè)試劑盒是能夠直接檢測(cè)病毒核酸的工具,核酸檢測(cè)技術(shù)此前已經(jīng)應(yīng)用于乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、人類免疫缺陷病毒(HIV)等多種病毒的檢測(cè)工作當(dāng)中。現(xiàn)在同樣用于新型病病毒檢測(cè)。核酸定量檢測(cè)試劑盒檢測(cè)原理:病毒*的基因序列被設(shè)定為檢測(cè)靶點(diǎn),通過對(duì)檢測(cè)樣本進(jìn)行PCR擴(kuò)增(PCR反應(yīng)模板僅為DNA)。在進(jìn)行PCR反應(yīng)前,應(yīng)將新型病毒核酸(RNA)逆轉(zhuǎn)錄為DNA,使靶點(diǎn)的DNA序列指數(shù)級(jí)增加。每一個(gè)擴(kuò)增出來的DNA序列都可以于預(yù)先加入的熒光標(biāo)記探針結(jié)合,產(chǎn)生...
  • 細(xì)胞專用培養(yǎng)基配制注意事項(xiàng)

    2022-07-18 細(xì)胞專用培養(yǎng)基是人工模擬動(dòng)物細(xì)胞的體內(nèi)生長(zhǎng)環(huán)境,維持體外細(xì)胞存活和增殖的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)基礎(chǔ),其主要功能是為細(xì)胞提供適宜的pH和滲透壓,以及細(xì)胞本身不能合成的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。培養(yǎng)基大致可分為平衡鹽溶液、天然細(xì)胞培養(yǎng)基、合成細(xì)胞培養(yǎng)基、無血清細(xì)胞培養(yǎng)基、限定化學(xué)成分細(xì)胞培養(yǎng)基等幾大種類。細(xì)胞專用培養(yǎng)基配制注意事項(xiàng):1、細(xì)胞培養(yǎng)用水一般為三蒸水(經(jīng)石英蒸餾器蒸餾)或超純水,醫(yī)藥生產(chǎn)上一般為注射用水。2、建議盡量選擇與所用量相匹配的包裝一次使用,因?yàn)榘b一旦打開,組分可能會(huì)變質(zhì)或因受潮而結(jié)團(tuán)...
  • 伊氏錐蟲(TE)核酸檢測(cè)試劑盒適用于哪種儀器實(shí)驗(yàn)

    2022-07-18 伊氏錐蟲(TE)核酸檢測(cè)試劑盒采用TaqMan探針法實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù),設(shè)計(jì)一對(duì)伊氏錐蟲(TE)特異性引物,結(jié)合一條特異性探針,用熒光PCR技術(shù)對(duì)伊氏錐蟲(TE)的DNA進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),用于臨床上對(duì)可疑感染者的病原學(xué)診斷。ABI、安捷倫MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf等系列熒光定量PCR檢測(cè)儀。PCR技術(shù)即聚合酶鏈反應(yīng)(polymerasechainreaction,PCR)是由美國(guó)PECetus公司的KaryMulli...
  • 生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒使用時(shí)容易出現(xiàn)誤差是什么原因

    2022-07-15 ELISA是一種基于免疫反應(yīng)的高靈敏度實(shí)驗(yàn)技術(shù),將抗原和抗體的特異性反應(yīng)與酶在底物上的高效催化結(jié)合起來。生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒的操作小技巧:1、操作前應(yīng)充分了解試驗(yàn)的物理參數(shù),如環(huán)境溫度、反應(yīng)培養(yǎng)溫度和培養(yǎng)時(shí)間、洗滌次數(shù)等。應(yīng)首先檢查水培養(yǎng)箱溫度和ELISA試劑盒是否符合要求。2、要保證加液量。當(dāng)我們使用它時(shí),我們覺得滴瓶不如采樣器好。滴水瓶不容易控制。禁止添加液體量,導(dǎo)致顯色不一致和判斷故障。3、正確使用取樣器。取樣器應(yīng)直接接觸樣本或試劑,以避免刮傷涂層板的底部。采樣過程...
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