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SHZ-88大鼠乳腺癌細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

SHZ-88大鼠乳腺癌細(xì)胞源自DMBA誘導(dǎo)的大鼠乳房癌。大多數(shù)SHZ-88細(xì)胞是上皮細(xì)胞樣的,也可以見到巨大細(xì)胞團(tuán)和病態(tài)有絲分裂的SHZ-88細(xì)胞;電鏡下可見SHZ-88細(xì)胞表面和橋粒上有微絲。第3天的有絲分裂指數(shù)是59%,移植到同源動(dòng)物中可以成活。

產(chǎn)品型號(hào):復(fù)蘇/凍存
更新時(shí)間:2024-06-28
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
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SHZ-88大鼠乳腺癌細(xì)胞


簡(jiǎn)稱:SHZ-88


中文名:大鼠乳腺癌細(xì)胞


別名:SHZ-88


種屬:大鼠


來源:乳房癌


培養(yǎng)基:DMEM


狀態(tài):貼壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.



細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟:

1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞;

2. 吸干凈PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;

(細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感,消化過度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時(shí)即可終止,禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;

4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。



Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。


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