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當前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細胞細胞系復蘇/凍存UMNSAH/DF-1雞胚成纖維細胞
UMNSAH/DF-1雞胚成纖維細胞

產(chǎn)品簡介

UMNSAH/DF-1雞胚成纖維細胞:是起源于10日齡的ELL-0雞蛋的雞細胞株,自發(fā)永生化。分離原代雞胚成纖維細胞并在培養(yǎng)液中培養(yǎng),傳代直到衰老;在衰老過程中離心以保持細胞培養(yǎng)在30%到60%滿;不衰老的克隆進行鑒定并傳代不少于30次。在軟瓊脂上沒有觀察到克隆增殖,說明UMNSAH/DF-1細胞是永生化而沒有轉(zhuǎn)化。UMNSAH/DF-1細胞可作為病毒增殖、重組蛋白表達和重組病毒生產(chǎn)的基質(zhì)。

產(chǎn)品型號:復蘇/凍存
更新時間:2024-06-27
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
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UMNSAH/DF-1雞胚成纖維細胞


簡稱:UMNSAH/DF-1


中文名:雞胚成纖維細胞


別名:UMNSAH-DF-1; UMNSAH-DF 1; UMNSAH-DF1; UMNSAH/DF#1; DF-1; DF1; Douglas Foster-1


種屬:雞


來源:胚胎;成纖維細胞;自發(fā)永生


培養(yǎng)基:DMEM


狀態(tài):貼壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

17.png

細胞培養(yǎng)操作步驟:

1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞;

2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒細胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;

(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài),導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮?;靹蚣毎麜r盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;

4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。


Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實驗室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。


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