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核酸定量檢測試劑盒使用要求詳解

更新時間:2024-11-18      點擊次數(shù):768
  核酸定量檢測試劑盒使用要求詳解:
  1.生產(chǎn)工藝
  配制工作液:配制工作液的各種原材料及其配比應(yīng)符合要求,原材料應(yīng)混合均勻,配制過程應(yīng)對pH、電導率等關(guān)鍵參數(shù)進行有效控制。
  半成品檢驗:按批號抽取規(guī)定數(shù)量的半成品。以參考品/對照品進行半成品質(zhì)量控制。如果產(chǎn)品具有國家標準品或參考品,應(yīng)以其進行檢驗。如果產(chǎn)品不具有國家標準品或參考品,應(yīng)根據(jù)規(guī)定制備相應(yīng)的企業(yè)參考品進行半成品檢驗。
  成品質(zhì)量控制:每一批核酸類檢測試劑報批批量至少為5000人份。產(chǎn)品完成包裝后,應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)量進行抽樣和生產(chǎn)記錄審核。以參考品/對照品或參考品進行成品質(zhì)量檢驗。結(jié)果應(yīng)符合要求。
  2.質(zhì)量控制
  半成品質(zhì)量控制:按批號抽取規(guī)定數(shù)量的半成品。以參考品/對照品進行半成品質(zhì)量控制。如果產(chǎn)品具有國家標準品或參考品,應(yīng)以其進行檢驗。如果產(chǎn)品不具有國家標準品或參考品,應(yīng)根據(jù)規(guī)定制備相應(yīng)的企業(yè)參考品進行半成品檢驗。
  成品質(zhì)量控制:每一批核酸類檢測試劑報批批量至少為5000人份。產(chǎn)品完成包裝后,應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)量進行抽樣和生產(chǎn)記錄審核。以參考品/對照品或參考品進行成品質(zhì)量檢驗。結(jié)果應(yīng)符合要求。
  穩(wěn)定性試驗:每批試劑批放行前,必須完成穩(wěn)定性試驗,并達到相應(yīng)的質(zhì)量標準。穩(wěn)定性試驗可在特定溫度或特定條件下完成。
  3.核酸定量檢測試劑盒性能驗證
  方法符合率:選取陰性樣本至少5例,陽性樣本(宜包括弱陽性/低擴增的樣本),一般不少于10例樣本。其中罕見或少見病種的項目,可酌情減少樣本例數(shù)。若弱陽性/低擴增樣本不好獲取,可用適當稀釋陽性樣本獲得類似效果。
  檢出限:所有檢驗程序在廠家試劑使用說明書等有聲明檢出*時,檢測項目在有標準物質(zhì)時,或以定量形式表達定性結(jié)果時,應(yīng)進行檢出限的驗證。
  交叉反應(yīng):應(yīng)驗證與檢測對象可能存在交叉反應(yīng)的核酸物質(zhì)對檢測的影響。對于病原體核酸檢測來說,主要指與檢測對象核酸序列具有同源性、易引起相同或相似臨床癥狀的病原體核酸。
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