熒光PCR檢測試劑盒產(chǎn)品特性和原理分別是什么呢？

　　高靈敏度：它可以量化低拷貝或多樣性模板。

　　特異性強：利用熱啟動酶的激活機制抑制非特異性擴增。

　　重復性好：放大曲線符合度高，受干擾影響小。

　　放大效率高：放大曲線CT值低，峰值啟動快，效率高。

　　原理：所謂實時熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號的積累實時監(jiān)控整個PCR過程，然后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。

　　熒光PCR檢測試劑盒操作流程：

　　1、整個檢測過程應嚴格按照本手冊的要求在試劑制備區(qū)、樣品處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作。各區(qū)域的實驗服、儀器、耗材應單獨使用，不得混用；實驗采用帶濾芯的吸入頭；樣品處理區(qū)應配備生物安全柜，樣品處理應在生物安全柜內(nèi)進行；三個區(qū)域應配備紫外線滅菌裝置。

　　2、為了避免RNA降解，樣品處理過程應在0-4℃下操作，并在實驗后立即進行測試；樣品處理中使用的儀器和耗材應不含核酶。

　　3、每次實驗應設陰性對照和陽性對照。

　　4、試劑盒中的所有試劑在使用前應在室溫下充分熔化和混合，并應立即離心。

　　5、試劑盒中的所有陰性對照品和陽性對照品應轉(zhuǎn)移到標本制備區(qū)，并在一次使用前單獨存放。

　　6、為防止熒光干擾，避免徒手直接接觸PCR反應管，避免PCR反應管上有任何標記。